Yardımla Üreme Teknikleri (ART)’nin uygulanmasında kısırlık nedeninin tesbit edilebilmesi uygulanan yöntemin başarı şansını artırmakta. Bunlar arasında erkeğe ait nedenler de önemli bir yer tutmakta. Genellikle sperm sayısının azlığı ve/veya fonksiyon bozukluğu olarak ortaya çıkan sorunların temelinde yatan genetik faktörler artık tüm dünyada uygulama öncesi araştırmaların arasına girmekte. Ekim ayında Konya’da düzenlenen “Ulusal Genetik Kongresi” ne konuk konuşmacı olarak katılan Dr. Moncef Benkhalifa’ da erkek kısırlığı konusunda işbirliği yaptığı Fransa’daki iki ART merkezinin, İtalya’da bir genetik laboratuarının ve Türkiye’de İstanbul Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi ile GenMer Genetik Tanı Merkezi’nin bu konuda yaptığı ortak çalışmanın sonuçlarını aktardı.Bu sonuçlar dünyada da kabul edildiği gibi erkek kromozomlarının sayısal ve yapısal yönden incelenmesinin yanısıra Y kromozomunda var olabilen ve mikrodelesyon denilen eksikliklerin varlığının, Kistik fibrozis adlı hastalığı oluşturan gen mutasyonlarının varlığının, ayrıca spermlerdeki sayısal kromozom bozukluklarının ve DNA yapısındaki bozuklukların oranının araştırılmasının önemini ortaya koymaktaydı. İnsan Genom Projesi vasıtasıyla bilinmeyen sayısındaki azalmanın başarı oranını maksimuma çıkaracağı ise tüm katılımcıların ortak görüşü idi.