Kadınlarda en sık rastlanan kanser olan meme kanserine ilişkin risk faktörleri ve erken tanı için yapılması gerekenlere daha önce değinmiştim.Konuyla ilgili olarak GenMer Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi genetik uzmanlarından Dr. Yavuz Hakan Özön bilgi verdi:”Meme kanseri, multifaktöriyel hastalıklar denilen yani oluşumunda genetik olmayan ve genetik faktörlerin rol alabildiği hastalıklardan biridir. Genetik faktörler olarak, BRCA1 ve BRCA2 adlı genlerdeki mutasyonlar meme kanserlerinin %5-10una, Li-Fraumeni, Cowden, Bloom, Peutz-Jeghers sendromu ve xeroderma pigmentosum gibi hastalıklar da meme kanserlerinin %1ine eşlik etmektedir.Meme kanserine genetik yatkınlığın belirlenebilmesi ve oluşma riskinin hesaplanması için en önemli veri aile hikayesidir. Bu amaçla, ailede meme kanserli bireylerin sayısı, bu kanserlerin hangi yaşlarda ortaya çıktığı, bu aile bireylerinde her iki memede de kanser görülüp görülmediği, bu bireylerde yumurtalık kanseri de görülüp görülmediği, ailede erkekte meme kanserinin görülüp görülmediği sorgulanmalıdır.BRCA1 ve BRCA2 mutasyon riski yüksek olan ailelerde bu mutasyonun varlığı öncelikle meme kanseri oluşmuş aile bireyinde gösterilmeli, ancak ondan sonra sağlıklı bireylerde aynı mutasyonun varlığı araştırılmalıdır. Dünyadaki uygulama, öncelikle kişinin entelektüel durumunun, psikolojisinin ve içinde yaşadığı sosyal çevrenin irdelenmesi ve böyle bir test sonucunu öğrenmekten zarar görmeyeceğinin tesbit edilip, yazılı onayının alınmasıdır.”